«Daniel tampoco ha ido hoy al cole. Paula tampoco ha ido hoy al parque. Carlos no va a ir al partido de fútbol». En nuestro país, 3 millones de personas viven con una realidad diferente, una vida No normal. Juntos podemos hacer la diferencia. Comparte este mensaje para que más personas se unan a esta causa y juntos podamos visibilizar la importancia y la urgencia en investigar sobre este tipo de enfermedades. Por eso, hemos lanzado esta campaña.

La campaña está creada, producida y donada por Templeton Agencia (https://www.templetonagencia.com/)

Campaña ‘Una vida (NO) normal’

La Fundación Querer lanza un año más su campaña de concienciación social con el lema “Una vida NO normal”. Para crear conciencia y tomar medidas en apoyo a un colectivo de millones de personas en todo el mundo, quienes enfrentan más de 6.000 patologías diferentes.

En nuestro país, más de 3 millones de personas viven con una realidad diferente, una vida no normal. Son aquellos valientes que luchan día a día contra las enfermedades raras, a menudo invisibles, pero siempre presentes en sus vidas. Con el objetivo de visibilizar la importancia y urgencia en investigar sobre este tipo de enfermedades, lanzamos nuestra campaña “Una vida NO normal”. Queremos unir fuerzas y corazones para hacer la diferencia en la vida de quienes enfrentan estas condiciones poco frecuentes. Cada apoyo cuenta, cada suma, a sensibilizarse sobre las enfermedades raras y a trabajar juntos en la búsqueda de soluciones.

Sabemos que el 72% de estas enfermedades son de origen genético, y que el 70% de ellas comienza en la infancia. “Aunque le puede ocurrir a cualquiera en cualquier etapa de la vida” Según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Un dato alarmante es que, en más de la mitad de los casos, el diagnóstico tarda 4 años en promedio, según el estudio «Determinantes del retraso diagnóstico», que incluso señala que en algunos casos este período se extiende a 6 años.

La situación se agrava con la falta de investigación, ya que solo el 20% de los miles de enfermedades raras existentes están siendo investigadas. Además, el tratamiento que no cura solo alcanza al 6% de estas, dejando a la mayoría de los afectados sin opciones viables.

En cuanto al diagnóstico, no es fácil acceder a algunas pruebas, especialmente las genéticas. Esto complica la identificación temprana y el tratamiento adecuado de estas enfermedades.

La investigación es la clave para entender, diagnosticar y tratar estas enfermedades. Juntos, podemos impulsar la investigación y brindar esperanza a aquellos que luchan contra lo desconocido.

Sobre la Fundación Querer

La Fundación Querer es una institución sin ánimo de lucro la Educación, investigación y difusión y concienciación social relacionadas con los niños con necesidades educativas especiales derivadas de sus enfermedades neurológicas y que sufren específicamente Trastorno de Lenguaje como consecuencia de sus enfermedades y /o trastornos.

Os pedimos a todos nos ayudéis difundir la información y apoyar la investigación, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras.

Hazte socio

Si quieres hacerte socio, sólo tienes que acceder al siguiente enlace. Si quieres  informarte, no dudes en contactar con nosotros en info@fundacionquerer.org o llamando al 91 628 86 59. ¡Te esperamos!