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Camiseta solidaria Querer limited edition by the Extreme Collection

Margarita Vargas y Manu Tenorio, padrinos de la campaña, nos presentan la camiseta solidaria Querer Limited edition de The Extreme Collection. ¡Alístate a nuestro ejército de #neuronasSoñadoras y luce nuestra camiseta Querer Limited edition! El precio de la camiseta es de 89€ que irán íntegramente a la Fundación Querer. Puedes comprarla en la tienda on-line o en cualquiera de las tiendas de The ExtremeCollection. Diseñadas exclusivamente para la campaña solidaria de Fundación Querer las camisetas, al igual que la última colección de la firma, se inspiran en los uniformes de gala militares del siglo XIX.

Camiseta solidaria Querer limited edition by the Extreme Collection2017-02-24T12:16:03+01:00

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection 

Margarita Vargas y Manu Tenorio, nuestros madrina y padrino, presentaron a los medios las versiones masculina y femenina de la camiseta Querer Limited Edition diseñadas por la firma The Extreme Colecction. Un batallón de #neuronasSoñadoras ha tomado la Maison Extreme, de Claudio Coello 53, en Madrid para el lanzamiento de estas lindísimas camisetas. Un montón de amigos, padrinos y colaboradores de Fundación Querer, gente muy querida, personalidades y bloggers. Estuvimos rodeados de todas estas personas que nos quieren y nos ayudan generosamente con nuestra lucha.

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection 2017-02-23T14:00:52+01:00

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras

El 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una jornada en la que Citroën y la empresa de car sharing Emov invitan a los madrileños a involucrarse solidariamente en favor de los niños que padecen este tipo de dolencias con la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Todos los kilómetros que se recorran el próximo 28 de febrero a bordo de los 500 Citroën C-Zero de la flota de emov sumarán 0,50 euros en favor de la Fundación Querer y de su proyecto de escuela para niños y jóvenes con enfermedades neurológicas que se manifiestan en trastorno general del lenguaje. Como os hemos adelantado aquí, la Fundación Querer, juntamente con Citroën y emov ponen en marcha una iniciativa doblemente interesante: Por un lado, por fomentar una concienciación medioambiental, ya que los coches elétricos son una forma sostenible de movilidad en las grande ciudades y evitan contribuir con los altos índices de contaminación. Por otro, una iniciativa solidaria y de concienciación social sobre las enfermedades raras. El 28 de febrero está marcado en el calendario de la solidaridad. Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Citroën y emov ponen en marcha la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Gracias a ella, los madrileños podrán cubrir sus necesidades de movilidad de un modo totalmente ecológico y, además, ayudar a una buena causa: la construcción del “Cole de Celia y Pepe”, un gimnasio sensorial, promovido por la Fundación Querer, dirigido a niños con dolencias neurológicas cuyo denominador común es el trastorno general del lenguaje. Se donarán 0,50 euros por cada kilómetro que recorran los 500 Citroën C-Zero de emov durante esa jornada.

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras2017-02-21T13:07:49+01:00

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras

El próximo martes 21 a las 11:00 h, tendrá lugar en Madrid (C/ Dr. Esquerdo, 62) la rueda de prensa de presentación de “KMs QUE IMPORTAN”, una iniciativa social pionera que une movilidad sostenible y solidaridad, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 febrero). El proyecto tiene como objetivo involucrar a los ciudadanos para que compartan solidaridad y recaudar fondos a beneficio de la Fundación Querer, entidad privada sin ánimo de lucro destinada a crear un colegio de Educación para niños con necesidades especiales, con capacidad de aprendizaje y que sufren enfermedades neurológicas cuyo denominador común es el Trastorno General del Lenguaje.

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras2017-02-16T09:04:24+01:00

Margarita Vargas y Manu Tenorio padrinos de la camiseta Querer Limited edition

Un millón de gracias a Margarita Vargas y Manu Tenorio por comprometerse con Fundación Querer y apadrinar la presentación de las camisetas Querer Limited Edition diseñadas por The Extreme Collection para recaudar fondos para Fundación Querer. Y muchas gracias a Revista Hola por ayudar a difundir esta fantástica noticia. Estamos muy muy contentos de poder contar con la generosa colaboración de las personalidades en nuestra campaña #neuronasSoñadoras para recaudar fondos para la creación de El Cole de Celia y Pepe.

Margarita Vargas y Manu Tenorio padrinos de la camiseta Querer Limited edition2017-02-10T13:03:43+01:00

Belén Esteban, nuestra nueva embajadora

Belén Esteban, nos ayuda a divulgar la Fundación Querer para recaudar fondos para nuestros proyectos. "Venga, ayúdame, vamos a poner de moda el cerebro. ¡Apoya la Fundación Querer!" ¡Arriba la solidaridad con los niños y familias que sufren enfermedades raras neurológicas ! Haz Teaming y dona 1€ al mes >> O dona el importe que desees, de forma segura aquí >>

Belén Esteban, nuestra nueva embajadora2017-01-26T13:13:47+01:00

Maria Villardón de OK Diario se hace eco de la Fundación Querer

"El Sueño de la Fundación Querer es crear un colegio de Educación Especial para niños con Trastorno de Lenguaje" Así se titula la noticia publicada en la prensa con la que María Villardón hace un repaso de la historia personal de Pepe y su madre, Pilar, de la creación de la Fundación Querer y su misión y objetivos, así como entrevista a María Jesús Pascual, jefe de Servicio de Pediatría del Hospital Nisa Pardo de Aravaca y nuestra coordinadora del Comité Asesor de Fundación Querer. Muchísimas gracias a María Villardón y a OK Diario por ayudarnos con la difusión de nuestra Fundación y nuestro primer proyecto: la creación de “El cole de Celia y Pepe”.

Maria Villardón de OK Diario se hace eco de la Fundación Querer2017-01-26T08:56:34+01:00

Elsa Anka apoya a la Fundación Querer

Elsa Anka, periodista y presentadora de TV nos habla desde el backstage del musical “Gisela y el libro mágico” para invitarnos a que hagamos magia también… ¿Como? De una manera muy sencilla: ayudando a la Fundación Querer y apoyar a los niños con enfermedades raras de tipo neurológico. “Haciendo Teaming, con solo un euro al mes vamos a aportar nuestro granito de arena que será mucho y suficiente para crear esta magia, para poder ayudarles desde un punto de vista educativo, médico y también científico con la investigación. No lo dudeis, ¡hacedlo! ¡Yo ya lo he hecho!”

Elsa Anka apoya a la Fundación Querer2017-01-07T10:17:41+01:00
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