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«Revista Papel» de El Mundo entrevista a Pilar García de la Granja
«Revista Papel» de El Mundo entrevista a Pilar García de la Granja

«Revista Papel» de El Mundo entrevista a Pilar García de la Granja

La Revista Papel del diário El Mundo dedica una página a escuchar a Pilar García de la Granja, miembro de Fundación Querer. Compartimos aquí íntegramente la Entrevista deconstruida, de Sergio Beleña en la sección Mañana. (fotografía Miguel Rajmil). "Ojalá un genio lograra hacer el cerebro" Pilar García de la Granja, miembro de la fundación Querer para niños con enfermedades neurológicas. «El Síndrome de Landau-Kleffner (SLK) es una enfermedad neurológica rara que afecta a niños de entre 4 y 10 años. Consiste en sufrir miles de ataques epilépticos de baja intensidad generalizados durante el sueño. No tiene cura».

Resultados de la campaña solidaria #KMsQueImportan
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Resultados de la campaña solidaria #KMsQueImportan

Resultados de la campaña solidaria #KMsQueImportan

Más de 22.000 "Kilómetros que importan" para la Fundación Querer y la lucha contra las enfermedades raras. En Fundación Querer estamos más que felices de poder publicar y compartir los excelentes resultados de la campaña que - juntamente con Citroën y emov - pusimos en marcha el pasado día 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este día, los usuarios de Madrid se han sumado a la iniciativa de Citroën y emov y han recorrido 22.223 kilómetros en favor de l@s niñ@s que padecen este tipo de dolencias. Los kilómetros recorridos han permitido alcanzar la cifra de 11.111,50 euros, que ambas entidades donarán íntegramente a la construcción de El Cole de Celia y Pepe, un proyecto inclusivo de escuela para niñ@s y jóvenes con enfermedades neurológicas con trastornos del lenguaje.

El ABC entrevista a la Dra. Maria Jesús Pascual
El ABC entrevista a la Dra. Maria Jesús Pascual

El ABC entrevista a la Dra. Maria Jesús Pascual

Hoy el diario ABC ha dedicado una página a entrevistar a la Dra. Maria Jesús Pascual, miembro del patronato de Fundación Querer y coordinadora de los comités asesores científico y neurológico de nuestro Proyecto #BrainOn. La Dra. Pascual es también miembro del Servicio de Neuropediatría del Hospital Nisa – Pardo de Aravaca de Madrid (Fundación Hospitalaria NISA) que, a través de una alianza extraordinaria con Fundación Querer, prestará atención, evaluación y seguimiento - como equipo externo colaborador - de los niños de nuestro colegio. Os dejamos, a continuación, la entrevista completa. En ella la Dra. Pascual

Gran repercusión de la presentación de nuestras camisetas solidarias
Gran repercusión de la presentación de nuestras camisetas solidarias

Gran repercusión de la presentación de nuestras camisetas solidarias

Diversos medios impresos se hacen eco del evento de presentación de las camisetas solidarias de la Fundación Querer del pasado jueves 23. Durante el acto, apadrinado por Margarita Vargas y Manu Tenorio, contamos con la presencia de diversos medios y los asistentes pudieron escuchar los detalles de esta iniciativa solidaria: Las camisetas Querer Limited edition, diseñadas por la firma The Extreme Collection a beneficio de la Fundación Querer, recaudará fondos para la materialización del Cole de Celia y Pepe, un cole especializado en la atención de niños con transtornos del lenguaje derivados de enfermedades neurológicas (Síndrome de Landau-Klefner, por ejemplo, pero también otros tipos de Epilepsias y tantas otras enfermedades raras). La camiseta femenina cuesta 89€ y su valor irá integramente a la Fundación Querer. Se puede adquirir directamente en la tienda web de The Extreme Collection o en alguna de las tiendas de la marca. Pero hay también otras formas de colaborar con la Fundación: - haciendo Teaming: puedes hacer donaciones mensuales de tan solo 1€ al mes a través de esta plataforma de micro donaciones para causas sociales; - tornándose socio de la Fundación colaborando con donaciones mensuales de a partir de 10€; - o haciendo una donación económica puntual del importe que desees através de nuestro formulario de Donaciones.

Ayúdanos conduciendo un emov por Madrid
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Ayúdanos conduciendo un emov por Madrid

Ayúdanos conduciendo un emov por Madrid

¡El 28 de febrero es el gran día! Ayúdanos a recaudar fondos para nuestro gran proyecto: El cole de Celia y Pepe En el dia Mundial de las Enfermedades Raras comparte kilómetros con Citroën y emov, comparte solidaridad. Conduce uno de estos coches elétricos C-Zero emov por Madrid y por cada 2kms recorridos, la empresa sonará 1€ a la fundación Querer. A qué esperas? ¡Date de alta en la plataforma emov!

Margarita Vargas luce nuestra camiseta solidaria
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Margarita Vargas luce nuestra camiseta solidaria

Margarita Vargas luce nuestra camiseta solidaria

En entrevista para el programa Corazón de Televisión Española del pasado viernes 24 de febrero, Margarita Vargas, nuestra madrina, luce nuestra camiseta solidaria Querer Limited edition de The Extreme Collection en el photo-call de la presentación la camiseta (a partir del minuto 6'57'').

Camiseta solidaria Querer limited edition by the Extreme Collection
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Camiseta solidaria Querer limited edition by the Extreme Collection

Camiseta solidaria Querer limited edition by the Extreme Collection

Margarita Vargas y Manu Tenorio, padrinos de la campaña, nos presentan la camiseta solidaria Querer Limited edition de The Extreme Collection. ¡Alístate a nuestro ejército de #neuronasSoñadoras y luce nuestra camiseta Querer Limited edition! El precio de la camiseta es de 89€ que irán íntegramente a la Fundación Querer. Puedes comprarla en la tienda on-line o en cualquiera de las tiendas de The ExtremeCollection. Diseñadas exclusivamente para la campaña solidaria de Fundación Querer las camisetas, al igual que la última colección de la firma, se inspiran en los uniformes de gala militares del siglo XIX.

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection
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Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection

Margarita Vargas y Manu Tenorio, nuestros madrina y padrino, presentaron a los medios las versiones masculina y femenina de la camiseta Querer Limited Edition diseñadas por la firma The Extreme Colecction. Un batallón de #neuronasSoñadoras ha tomado la Maison Extreme, de Claudio Coello 53, en Madrid para el lanzamiento de estas lindísimas camisetas. Un montón de amigos, padrinos y colaboradores de Fundación Querer, gente muy querida, personalidades y bloggers. Estuvimos rodeados de todas estas personas que nos quieren y nos ayudan generosamente con nuestra lucha.

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras
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Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras

El 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una jornada en la que Citroën y la empresa de car sharing Emov invitan a los madrileños a involucrarse solidariamente en favor de los niños que padecen este tipo de dolencias con la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Todos los kilómetros que se recorran el próximo 28 de febrero a bordo de los 500 Citroën C-Zero de la flota de emov sumarán 0,50 euros en favor de la Fundación Querer y de su proyecto de escuela para niños y jóvenes con enfermedades neurológicas que se manifiestan en trastorno general del lenguaje. Como os hemos adelantado aquí, la Fundación Querer, juntamente con Citroën y emov ponen en marcha una iniciativa doblemente interesante: Por un lado, por fomentar una concienciación medioambiental, ya que los coches elétricos son una forma sostenible de movilidad en las grande ciudades y evitan contribuir con los altos índices de contaminación. Por otro, una iniciativa solidaria y de concienciación social sobre las enfermedades raras. El 28 de febrero está marcado en el calendario de la solidaridad. Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Citroën y emov ponen en marcha la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Gracias a ella, los madrileños podrán cubrir sus necesidades de movilidad de un modo totalmente ecológico y, además, ayudar a una buena causa: la construcción del “Cole de Celia y Pepe”, un gimnasio sensorial, promovido por la Fundación Querer, dirigido a niños con dolencias neurológicas cuyo denominador común es el trastorno general del lenguaje. Se donarán 0,50 euros por cada kilómetro que recorran los 500 Citroën C-Zero de emov durante esa jornada.

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras

El próximo martes 21 a las 11:00 h, tendrá lugar en Madrid (C/ Dr. Esquerdo, 62) la rueda de prensa de presentación de “KMs QUE IMPORTAN”, una iniciativa social pionera que une movilidad sostenible y solidaridad, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 febrero). El proyecto tiene como objetivo involucrar a los ciudadanos para que compartan solidaridad y recaudar fondos a beneficio de la Fundación Querer, entidad privada sin ánimo de lucro destinada a crear un colegio de Educación para niños con necesidades especiales, con capacidad de aprendizaje y que sufren enfermedades neurológicas cuyo denominador común es el Trastorno General del Lenguaje.