admin, autor en Fundación Querer

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection
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Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection

Camisetas Querer limited edition by The Extreme Collection

Margarita Vargas y Manu Tenorio, nuestros madrina y padrino, presentaron a los medios las versiones masculina y femenina de la camiseta Querer Limited Edition diseñadas por la firma The Extreme Colecction. Un batallón de #neuronasSoñadoras ha tomado la Maison Extreme, de Claudio Coello 53, en Madrid para el lanzamiento de estas lindísimas camisetas. Un montón de amigos, padrinos y colaboradores de Fundación Querer, gente muy querida, personalidades y bloggers. Estuvimos rodeados de todas estas personas que nos quieren y nos ayudan generosamente con nuestra lucha.

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras
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Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras

Citröen y Emov suman fuerzas y kilómetros contra las enfermedades raras

El 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una jornada en la que Citroën y la empresa de car sharing Emov invitan a los madrileños a involucrarse solidariamente en favor de los niños que padecen este tipo de dolencias con la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Todos los kilómetros que se recorran el próximo 28 de febrero a bordo de los 500 Citroën C-Zero de la flota de emov sumarán 0,50 euros en favor de la Fundación Querer y de su proyecto de escuela para niños y jóvenes con enfermedades neurológicas que se manifiestan en trastorno general del lenguaje. Como os hemos adelantado aquí, la Fundación Querer, juntamente con Citroën y emov ponen en marcha una iniciativa doblemente interesante: Por un lado, por fomentar una concienciación medioambiental, ya que los coches elétricos son una forma sostenible de movilidad en las grande ciudades y evitan contribuir con los altos índices de contaminación. Por otro, una iniciativa solidaria y de concienciación social sobre las enfermedades raras. El 28 de febrero está marcado en el calendario de la solidaridad. Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Citroën y emov ponen en marcha la iniciativa “Kilómetros que Importan”. Gracias a ella, los madrileños podrán cubrir sus necesidades de movilidad de un modo totalmente ecológico y, además, ayudar a una buena causa: la construcción del “Cole de Celia y Pepe”, un gimnasio sensorial, promovido por la Fundación Querer, dirigido a niños con dolencias neurológicas cuyo denominador común es el trastorno general del lenguaje. Se donarán 0,50 euros por cada kilómetro que recorran los 500 Citroën C-Zero de emov durante esa jornada.

18 de febrero, día internacional del Síndrome de Asperger
18 de febrero, día internacional del Síndrome de Asperger

18 de febrero, día internacional del Síndrome de Asperger

Patricia Peyró.El pasado 18 de febrero ha tenido lugar el Día Internacional del Síndrome de Asperger. Bajo el lema “Trabajamos para la igualdad desde la diferencia”, la Confederación Asperger España, junto con Asperger Madrid, ha organizado actos conmemorativos y reunido a diferentes especialistas con el fin de arrojar un poco de luz sobre un trastorno del desarrollo poco conocido más allá de los propios afectados y sus familias. Según la Organización Mundial de la Salud, uno de cada 160 niños tiene un trastorno del espectro autista, siendo el Síndrome Asperger uno de los trastornos del desarrollo más severos, por el modo en que afecta al procesamiento de la información.

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Presentación de “KMs QUE IMPORTAN” y el Día Mundial de las Enfermedades Raras

El próximo martes 21 a las 11:00 h, tendrá lugar en Madrid (C/ Dr. Esquerdo, 62) la rueda de prensa de presentación de “KMs QUE IMPORTAN”, una iniciativa social pionera que une movilidad sostenible y solidaridad, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 febrero). El proyecto tiene como objetivo involucrar a los ciudadanos para que compartan solidaridad y recaudar fondos a beneficio de la Fundación Querer, entidad privada sin ánimo de lucro destinada a crear un colegio de Educación para niños con necesidades especiales, con capacidad de aprendizaje y que sufren enfermedades neurológicas cuyo denominador común es el Trastorno General del Lenguaje.

Epilepsia y lenguaje
Epilepsia y lenguaje

Epilepsia y lenguaje

María José Mas. Las crisis epilépticas son el síntoma principal de la epilepsia. Están causadas por una descarga anómala de neuronas de la corteza cerebral que provoca una interrupción brusca del funcionamiento normal del cerebro. La repetición de las crisis es lo que permite hacer el diagnóstico de epilepsia. Hay muchos tipos de crisis diferentes que además pueden coexistir en una misma persona, de modo que, más que de epilepsia, deberíamos hablar de epilepsias. Como la epilepsia produce una alteración transitoria del normal funcionamiento del cerebro, es lógico que ante el diagnóstico de epilepsia la familia se pregunte si estos déficits transitorios pueden ser más permanentes y repercutir en el neurodesarrollo y por tanto en su cognición futura. La respuesta depende de la interacción de múltiples factores: del tipo de epilepsia, de si hay alteraciones cerebrales subyacentes, de las consecuencias psicológicas y del tratamiento farmacológico que necesite. Por lo tanto es difícil poder reconocer el efecto directo y exclusivo de la epilepsia sobre el neurodesarrollo y la cognición.

Margarita Vargas y Manu Tenorio padrinos de la camiseta Querer Limited edition
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Margarita Vargas y Manu Tenorio padrinos de la camiseta Querer Limited edition

Margarita Vargas y Manu Tenorio padrinos de la camiseta Querer Limited edition

Un millón de gracias a Margarita Vargas y Manu Tenorio por comprometerse con Fundación Querer y apadrinar la presentación de las camisetas Querer Limited Edition diseñadas por The Extreme Collection para recaudar fondos para Fundación Querer. Y muchas gracias a Revista Hola por ayudar a difundir esta fantástica noticia. Estamos muy muy contentos de poder contar con la generosa colaboración de las personalidades en nuestra campaña #neuronasSoñadoras para recaudar fondos para la creación de El Cole de Celia y Pepe.

Niños especiales, mayor riesgo de bullying
Niños especiales, mayor riesgo de bullying

Niños especiales, mayor riesgo de bullying

Patricia Peyró. El niño con alguna discapacidad física o intelectual tiene mayor riesgo de ser víctima del bullying y por ello padres y maestros deben estar muy pendientes para detectarlo y cortarlo de raíz si se produce. Detectar a un niño en riesgo de intimidación y poder llegar a él emocionalmente podría salvarle de un dolor y sufrimiento incalculable, e incluso de un riesgo de suicidio. El acoso escolar, también conocido como bullying, es uno de los grandes problemas de las sociedades desarrolladas. Aunque cualquier niño puede padecer acoso escolar, los niños diferentes tiene más riesgo de ser intimidados. Por esta misma razón, si tu hijo tiene algún problema médico o del aprendizaje debería contar con una mayor supervisión.

Fernando Gallardo nos habla del cerebro
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Fernando Gallardo nos habla del cerebro

Fernando Gallardo nos habla del cerebro

Fernando Gallardo nos habla del cerebro, de los sexy que es, reflexionando sobre la Fundación Querer y nuestra misión de investigar este órgano tan importante y tan poco conocido.

Tabletas y Teclados adaptados para niños con discapacidades
Tabletas y Teclados adaptados para niños con discapacidades

Tabletas y Teclados adaptados para niños con discapacidades

Fundación Querer.Las tabletas y los teclados adaptados pueden jugar un papel esencial en la educación de niños especiales, particularmente en los casos de problemas motores. El problema de escribir para niños con discapacidad motora: Si es posible, hay que saber escribir,en eso estamos todos de acuerdo. Pero, ¿qué es saber escribir? ¿Cómo debe definirse?

Control de esfínteres en niños especiales: el reloj de tiempo o Potty Watch
Control de esfínteres en niños especiales: el reloj de tiempo o Potty Watch

Control de esfínteres en niños especiales: el reloj de tiempo o Potty Watch

“Mi hija con 8 años y necesidades especiales no puede controlar los esfínteres aún”. Esta frase es mucho más normal de lo que cualquiera se puede imaginar en niños especiales de 6, 8 , 5, 7 o diez años. Son niños con capacidad de aprendizaje, pero que por sus enfermedades neurológicas aún no han llegado al modelo madurativo para comprender que se están haciendo pis, que están mojados, y que es muy incómodo. En los niños con un proceso biológico madurativo normal, es lógico que aprendan a controlar esfínteres entre los 2,5 años y los 4 años. Estos niños si están jugando se olvidan de hacer pis, por ejemplo, pero poco a poco van comprendiendo que tienen que ir al baño, y van.