Archivos anuales: 2017

Cómo controlar la frustración infantil (Parte II)

Andrea Rodríguez Martínez. A pesar de que todos los niños deben de aprender a manejar la frustración, tarea que no siempre es fácil, algunos niños que presentan trastornos en su desarrollo tienen mayores problemas para este aprendizaje. Una de las razones es que estos niños suelen tener dificultades en la inhibición y regulación de sus propias emociones concidiéndoles en desarrollar una gran habilidad emocional y por ende a presentar una baja tolerancia a la frustración, como por ejemplo los niños con TDAH. Por otro lado estos niños presentan también problemas en la regulación de la demora de las gratificaciones, necesitando consecuencias inmediatas, sobre todo las positivas. Por todo ello, el trabajo con estos niños a nivel emocional resulta esencial, tanto a nivel de comprensión de sus propias emociones como la adecuada expresión de las mismas, al igual que a postergar de manera gradual la gratificación inmediata. Pero también, se deberá trabajar de cara al desarrollo de un nivel más alto de tolerancia a la frustración con el objetivo de que el niño pueda manejarse y desarrollarse de una manera satisfactoria y autónoma en las diferentes situaciones que se le presenten en la vida. Y ¿cómo se puede trabajar la tolerancia a la frustración? La psicopedagoga Lucía Osorio aporta una serie de pautas para poder lograr que los niños adquieran una tolerancia ante pequeñas o grandes frustracciones:

Cómo controlar la frustración infantil (Parte II)2025-07-16T11:10:16+02:00

Trastornos del lenguaje

Dras. Pilar Tirado y Lilia Hernández. Tradicionalmente, se ha denominado afasia a los trastornos del lenguaje, término que en los adultos significa pérdida del lenguaje por causa de una lesión o disfunción cerebral. Sin embargo, con este significado no se adecua exactamente a los niños con discapacidades evolutivas, en su lugar suelen utilizarse los términos afasia evolutiva y disfasia evolutiva. En este sentido, la disfasia evolutiva es un trastorno específico del lenguaje que afecta tanto a la expresión como a la comprensión. Se da en niños de inteligencia normal, que no han adquirido aún el lenguaje y que no presentan ningún tipo de alteración sensorial, neurológica, emocional ni privación ambiental. Teniendo en cuenta la gran complejidad del lenguaje, hay muchos modos en los que puede malograrse su desarrollo. A continuación pasamos a describir los posibles problemas:

Trastornos del lenguaje2025-07-16T11:22:04+02:00

Introducción a la frustración infantil (Parte I)

Andrea Rodríguez Martínez.Según la pedagoga Baum (2004) en su libro “¡Lo quiero ahora!” la frustración en los niños es una actitud que tiene lugar cuando éstos no ven cumplido un deseo o una petición. Esta frustración los lleva a sentirse tristes, enfadados o ansiosos. No solo los niños, sino todos a lo largo de nuestras vidas hemos experimentado dicho sentimiento, pero, nosotros los adultos, normalmente contamos con herramientas motivacionales y emocionales que nos ayudan a poder gestionarla. La baja tolerancia a la frustración es sobre todo una conducta aprendida. Es posible que determinados temperamentos predispongan a responder de esta manera, pero generalmente este tipo de conductas cuando se prolongan en el tiempo, son fruto de un proceso de aprendizaje que poco a poco, los adultos, con buena intención y sin ser conscientes de lo que hacían, han reforzado en los niños. Tal y como manifiesta la periodista y editora de la revista “Bebés”, Lola Rovati (2011), las causas de las frustración en los niños, podrán evitarse en muchas ocasiones, pero otras aparecerán de forma irremediable en su camino. Rovati expone que las frustraciones son causadas en la mayor parte de los casos por necesidades o impulsos no satisfechos y forman parte del crecimiento normal del niño. A su vez, estas frustraciones pueden convertirse en enseñanzas y por lo tanto, ser muy positivo para ellos; pero demasiadas experiencias frustrantes en un corto periodo de tiempo, pueden dañar su autoestima y confianza.

Introducción a la frustración infantil (Parte I)2025-07-16T11:10:17+02:00

La Historia de Laura

Mariana Lombardo. Había una vez una niña llamada Laura. Como a todas las niñas de su edad, a Laura le encantaba explorar todo lo que había a su alrededor. Su mamá, Alicia, le decía que parecía que se le iban a salir de las orbitas esos ojos negros y enormes de tanto que los abría. A Laura le encantaba que su mamá le dijera cosas bonitas y entonces más sonreía, y entonces mamá más cosas le decía. Laura crecía feliz. Le encantaba mirar dibujos en los cuentos, jugar a las comiditas, trepar en los juegos del parque y hacer castillos en la arena. Una tarde, como casi todas las tardes de primavera, Laura fue con su papá Marco al parque. Allí se encontraron con Daniel y su papá. Mientras Laura y Daniel se sentaron uno al lado del otro a hacer castillos en la arena, ambos papás se sentaron en un banco cercano a conversar. Cada tanto los niños venían hasta donde estaban los papás a contarles lo que habían hecho. “Papi mia!”, le decía Daniel a su papá señalando con el dedito. O “papi men” mientras le tironeaba de la mano si precisaba de su ayuda. Laura entre tanto, con una gran sonrisa en los labios y sus ojos negros llenos de emoción, acudía a su papá con un “aaaaa” mientras señalaba o “mmmmm” cuando quería que Marco acudiese en su ayuda.

La Historia de Laura2025-07-16T11:10:17+02:00

«Revista Papel» de El Mundo entrevista a Pilar García de la Granja

La Revista Papel del diário El Mundo dedica una página a escuchar a Pilar García de la Granja, miembro de Fundación Querer. Compartimos aquí íntegramente la Entrevista deconstruida, de Sergio Beleña en la sección Mañana. (fotografía Miguel Rajmil). "Ojalá un genio lograra hacer el cerebro" Pilar García de la Granja, miembro de la fundación Querer para niños con enfermedades neurológicas. «El Síndrome de Landau-Kleffner (SLK) es una enfermedad neurológica rara que afecta a niños de entre 4 y 10 años. Consiste en sufrir miles de ataques epilépticos de baja intensidad generalizados durante el sueño. No tiene cura».

«Revista Papel» de El Mundo entrevista a Pilar García de la Granja2017-03-05T18:24:24+01:00

El vestido de los pensamientos

Andrea Rodríguez Martínez. Febrero ha sido el mes de las enfermedades raras (EERR), y muchas de estas enfermedades llevan consigo el trastorno del lenguaje. En el Cole de Celia y Pepe enseñaremos a niños con enfermedades raras o relacionadas con trastornos del desarrollo y cuya característica común son los trastornos del lenguaje. Gracias a una enseñana individualizada y ajustada a sus necesidades y Características, estos niños podrán aprender, salir adelante e integrarse en la sociedad. Por lo tanto, en este post, me voy a centrar en las dificultades del lenguaje que pueden sufrir los niños con enfermedades neurológicas a lo largo de su desarrollo evolutivo.

El vestido de los pensamientos2025-07-16T11:10:18+02:00

Resultados de la campaña solidaria #KMsQueImportan

Más de 22.000 "Kilómetros que importan" para la Fundación Querer y la lucha contra las enfermedades raras. En Fundación Querer estamos más que felices de poder publicar y compartir los excelentes resultados de la campaña que - juntamente con Citroën y emov - pusimos en marcha el pasado día 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este día, los usuarios de Madrid se han sumado a la iniciativa de Citroën y emov y han recorrido 22.223 kilómetros en favor de l@s niñ@s que padecen este tipo de dolencias. Los kilómetros recorridos han permitido alcanzar la cifra de 11.111,50 euros, que ambas entidades donarán íntegramente a la construcción de El Cole de Celia y Pepe, un proyecto inclusivo de escuela para niñ@s y jóvenes con enfermedades neurológicas con trastornos del lenguaje.

Resultados de la campaña solidaria #KMsQueImportan2017-03-02T14:12:15+01:00

El ABC entrevista a la Dra. Maria Jesús Pascual

Hoy el diario ABC ha dedicado una página a entrevistar a la Dra. Maria Jesús Pascual, miembro del patronato de Fundación Querer y coordinadora de los comités asesores científico y neurológico de nuestro Proyecto #BrainOn. La Dra. Pascual es también miembro del Servicio de Neuropediatría del Hospital Nisa – Pardo de Aravaca de Madrid (Fundación Hospitalaria NISA) que, a través de una alianza extraordinaria con Fundación Querer, prestará atención, evaluación y seguimiento - como equipo externo colaborador - de los niños de nuestro colegio. Os dejamos, a continuación, la entrevista completa. En ella la Dra. Pascual

El ABC entrevista a la Dra. Maria Jesús Pascual2017-03-01T19:35:14+01:00

Gran repercusión de la presentación de nuestras camisetas solidarias

Diversos medios impresos se hacen eco del evento de presentación de las camisetas solidarias de la Fundación Querer del pasado jueves 23. Durante el acto, apadrinado por Margarita Vargas y Manu Tenorio, contamos con la presencia de diversos medios y los asistentes pudieron escuchar los detalles de esta iniciativa solidaria: Las camisetas Querer Limited edition, diseñadas por la firma The Extreme Collection a beneficio de la Fundación Querer, recaudará fondos para la materialización del Cole de Celia y Pepe, un cole especializado en la atención de niños con transtornos del lenguaje derivados de enfermedades neurológicas (Síndrome de Landau-Klefner, por ejemplo, pero también otros tipos de Epilepsias y tantas otras enfermedades raras). La camiseta femenina cuesta 89€ y su valor irá integramente a la Fundación Querer. Se puede adquirir directamente en la tienda web de The Extreme Collection o en alguna de las tiendas de la marca. Pero hay también otras formas de colaborar con la Fundación: - haciendo Teaming: puedes hacer donaciones mensuales de tan solo 1€ al mes a través de esta plataforma de micro donaciones para causas sociales; - tornándose socio de la Fundación colaborando con donaciones mensuales de a partir de 10€; - o haciendo una donación económica puntual del importe que desees através de nuestro formulario de Donaciones.

Gran repercusión de la presentación de nuestras camisetas solidarias2017-03-01T17:59:52+01:00

Ayúdanos conduciendo un emov por Madrid

¡El 28 de febrero es el gran día! Ayúdanos a recaudar fondos para nuestro gran proyecto: El cole de Celia y Pepe En el dia Mundial de las Enfermedades Raras comparte kilómetros con Citroën y emov, comparte solidaridad. Conduce uno de estos coches elétricos C-Zero emov por Madrid y por cada 2kms recorridos, la empresa sonará 1€ a la fundación Querer. A qué esperas? ¡Date de alta en la plataforma emov!

Ayúdanos conduciendo un emov por Madrid2017-02-27T22:01:40+01:00
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