[vc_row][vc_column][vc_column_text][/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_video link=»https://youtu.be/CaZaLI1-j6E» src=»«https://player.vimeo.com/video/180156603«» width=»«640«» height=»«480«» frameborder=»«0«»][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider][vc_column_text]

Seis asociaciones, pacientes, laboratorios y profesionales médicos han firmado un manifesto remitido al ministerio de Sanidad.
Piden la creación de plataformas activas y permanentes para encontrar soluciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras. En España, tres millones de personas están afectadas por este tipo de dolencias.

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider][/vc_column][/vc_row]