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Corazón de TVE1 y la revista Mujer hoy recogen en una entrevista a Margarita Vargas detalles de su generosa personalidad. Compartimos aquí la entrevista realizada por Ana García Lozano: CELEBRITIES Margarita Vargas: "Todo lo que yo puedo hacer por ayudar es poco" La mujer de Luis Alfonso de Borbón se ha volcado con la causa de la Fundación Querer, dedicada al apoyo a niños con enfermedades neurológicas raras, de la que es madrina. por ANA GARCÍA LOZANO 16 DIC 2017 Corazón: Pese a que no parece gustarle demasiado el escaparate mediático, Margarita Vargas, mujer de Luis Alfonso de Borbón, no duda en acudir a actos relacionados con causas solidarias. No falla, especialmente si la convocatoria es de la Fundación Querer, de la que es madrina. Margarita Vargas: La culpa la tiene mi compañera de viaje. Pilar es maravillosa y cuando me llamó y me dijo lo que iba a hacer, le contesté: "Dime qué necesitas de mí", porque es un proyecto extraordinario que están sacando adelante con uñas y dientes. C.: Se refiere a Pilar García de la Granja, periodista y fundadora de esta ONG, también presente en este encuentro. Pilar, ¿qué le contó para convencerla? Pilar García de la Granja: Buscaba a alguien que pudiera encarnar los valores de la fundación, más allá de que fuera una persona conocida. Hablar de los problemas neurológicos de los niños es algo serio. Necesitas a alguien con carácter, capacidad y sensibilidad para transmitirlo. Margarita reúne todas esas condiciones: madre, profesora, sensible… Y es cierto que la respuesta de Margarita fue inmediata: "¿Qué tengo que hacer?". Le contesté: "Vender camisetas" (risas). M.V.: Esa fue la primera acción que hicimos. The Extreme Collection hizo unas camisetas solidarias y me nombraron madrina. Me costó, porque los medios me intimidan. C.: ¿Tímida? M.V.: Supertímida. Las entrevistas y las cámaras no van conmigo, pero mira, aquí estamos. Tuve de compañero a Manu Tenorio y la campaña fue un éxito. Para mí, además, fue un reto ponerme a vender y prestar mi imagen, pero es tan importante todo esto, merece tanto la pena y me llega tanto al corazón, que lo hice. C.: Como decía Pilar, no sé si todo el mundo sabe que Margarita es profesora de educación infantil. Eso, quizás, le haga sentirse más involucrada con la infancia. M.V.: Claro, todo lo que tenga que ver con niños me encanta. Saber que estás donde se está haciendo todo lo posible por construir un colegio para niños con enfermedades neurológicas que, de momento, no existe en España, me parece un gran logro y me encanta poder formar parte de ello. C.: ¿Es maestra de educación infantil especial? M.V.: He trabajado con niños especiales, pero no he hecho la especialización. Estuve un tiempo, antes de casarme, trabajando en un colegio y allí había niños integrados. Trabajé, concretamente, con un alumno con autismo. ¡Es tan gratificante trabajar con estos niños!, porque son esponjas que absorben todo. Se te enternece el corazón. Fue una persona que marcó mi vida. C.: Pilar, cuéntenos, ¿cómo surgió la Fundación Querer? P.G.: Nace por la necesidad de romper el techo de cristal que tienen los niños y niñas que sufren enfermedades raras neurológicas. Parece mentira, pero estos niños están estigmatizados, no existen protocolos de actuación ni investigación genética coordinada para juntar a niños con características similares y, a partir, de ahí buscar tratamientos. La mayor parte de nuestros niños no tienen cura. Por eso hay que investigar. En España se tarda una media de entre seis y diez años en diagnosticar una enfermedad rara. Si pierdes ese tiempo, pierdes toda la evolución cognitiva de estos niños, por eso hay que empezar mucho antes. Yo vivía en EE.UU, en donde mi hijo, diagnosticado con el síndrome de Landau-Kleffner, estaba siendo tratado. Buscaba una cura médica, pero no hay cura. Y si no hay cura, ¿quién le ed