En noviembre de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el Sistema de RNS (neuroestimulación sensible; NeuroPace, Inc.)para el tratamiento de la epilepsia refractaria de inicio focal. Dileep Nair, MD, y Martha Morrell, MD, presentaron datos de seguimiento de 9 años del ensayo de tratamiento a largo plazo del Sistema RNS en la reunión anual de la American Epilepsy Society en 2018 en Nueva Orleans, Louisiana. [1] los resultados mostraron que el Sistema RNS condujo a reducciones sustanciales en las convulsiones, con beneficios adicionales como la mejora de la calidad de vida, la cognición y la memoria.
El Dr. Nair, jefe de la sección de epilepsia para adultos y director de monitoreo intraoperatorio en la Clínica Cleveland en Ohio, discutió los hallazgos de este estudio, los beneficios potenciales del RNS y dónde encaja con otras intervenciones de epilepsia aprobadas por la FDA con el reportero de Medscape Andrew Wilner. MARYLAND.
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