El popular sistema de edición del genoma CRISPR – Cas9 es una herramienta poderosa para alterar secuencias de ADN.
Pero los experimentos muestran que este sistema no puede editar los sitios de destino en el ADN envuelto alrededor de una proteína, lo que podría limitar la utilidad de CRISPR.
Muchas células almacenan su ADN al enrollarlo alrededor de proteínas para crear estructuras llamadas nucleosomas. Estas estructuras deben mover o desenrollar su ADN antes de que las enzimas puedan copiarlo o leerlo para producir proteínas.
Para alterar un genoma, el sistema CRISPR corta una cadena de ADN en un sitio objetivo seleccionado por los investigadores. Dana Carroll, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah en Salt Lake City y sus colegas, descubrieron que la eliminación de los nucleosomas del ADN de la levadura permitió que CRISPR-Cas9 se uniera y cortara más de sus objetivos. Pero la maquinaria CRISPR tuvo dificultades para hacerlo después de que los investigadores insertaron mutaciones de ADN que fomentaban la formación de nucleosomas.
Leer más sobre el reportaje de NATURE aquí