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Seis asociaciones, pacientes, laboratorios y profesionales médicos han firmado un manifesto remitido al ministerio de Sanidad.
Piden la creación de plataformas activas y permanentes para encontrar soluciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras. En España, tres millones de personas están afectadas por este tipo de dolencias.
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